রেটিন্যাল

অল-ট্রান্স-রেটিন্যাল
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
	অন্যান্য নাম রেটিনিন (Retinene); রেটিন্যালডিহাইড (Retinaldehyde); ভিটামিন এ অ্যালডিহাইড (Vitamin A aldehyde); আরএএল (RAL);
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	116-31-4 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:১৭৮৯৮;
কেমস্পাইডার	৫৫৩৫৮২;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৩.৭৬০
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
পাবকেম CID	৬৩৮০১৫;
ইউএনআইআই	RR725D715M ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID5025998 ;
	ইনকি InChI=1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,15H,7,10,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+ চাবি: NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N;
	এসএমআইএলইএস CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=O)/C)/C;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C20H28O
আণবিক ভর	২৮৪.৪৪ g·mol−১
বর্ণ	Orange crystals from petroleum ether
গলনাঙ্ক	৬১ থেকে ৬৪ °সে (১৪২ থেকে ১৪৭ °ফা; ৩৩৪ থেকে ৩৩৭ K)
পানিতে দ্রাব্যতা	প্রায় অদ্রবণীয়
দ্রাব্যতা in fat	দ্রবণীয়
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত যৌগ	রেটিনল; রেটিনয়িক অ্যাসিড; বিটা-ক্যারোটিন; ডিহাইড্রোরেটিন্যাল; ৩-হাইড্রক্সিরেটিন্যাল; ৪-হাইড্রক্সিরেটিন্যাল
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

রেটিন্যাল (ইংরেজি: Retinal) বা রেটিন্যালডিহাইড (Retinaldehyde) একটি পলিইন বর্ণোৎপাদক মূলক (ক্রোমোফোর)। রেটিন্যাল চোখের অক্ষিপটের অপসিন নামক প্রোটিনের সাথে আবদ্ধ থাকে। এটি দৃষ্টিগত আলোক-রূপান্তর প্রক্রিয়ার রাসায়নিক ভিত্তি। দৃষ্টিগত আলোক-রূপান্তর হল দৃষ্টিগত প্রত্যক্ষণের আলোক-শনাক্তকরণ ধাপ।

কিছু অণুজীব রেটিন্যাল ব্যবহার করে আলোকশক্তিকে বিপাকীয় শক্তিতে রূপান্তরিত করে।

খাদ্যপ্রাণ-এ বা ভিটামিন এ-র অনেকগুলি রূপ আছে যেগুলির সবগুলিই রেটিন্যালে রূপান্তরিত হয়। ভিটামিন এ ছাড়া রেটিন্যাল প্রস্তুত করা সম্ভব নয়। এমনকি রেটিন্যাল যখন কোনও প্রাণী ভক্ষণ করে, তখন সেটিকে ভিটামিন এ-র একটি রূপ হিসেবে গণ্য করা হয়। রেটিন্যালে রূপান্তরিত করা সম্ভব, এরকম অণুর সংখ্যা প্রজাতিভেদে ভিন্ন হয়ে থাকে। রেটিন্যালকে আদিতে রেটিনিন নামে ডাকা হত।^[২] এটি যে ভিটামিন এ-র অ্যালডিহাইড, এ ব্যাপারটি আবিষ্কৃত হবার পর এর নাম বদলে রেটিন্যাল রাখা হয়।^[৩]^[৪]^[৫]

মেরুদণ্ডী প্রাণীরা সরাসরি মাংস থেকে রেটিন্যাল হজম করে, অথবা তারা ক্যারোটিনয়েডসমূহ থেকে রেটিন্যাল উৎপাদন করে - হয় আলফা-ক্যারোটিন বা বিটা-ক্যারোটিন থেকে, যেগুলির উভয়েই ক্যারোটিন। এছাড়া তারা বিটা-ক্রিপ্টোজ্যানথিন থেকেও এটি উৎপাদন করতে পারে, যা কিনা এক ধরনের জ্যান্থোফিল। এই ক্যারোটিনয়েডগুলিকে অবশ্যই উদ্ভিদ বা অন্য কোনও সালোকসংশ্লেষী জীব থেকে সংগ্রহ করতে হয়। প্রাণীরা অন্য কোনও ধরনের ক্যারোটিনয়েডকে রেটিন্যালে পরিবর্তিত করতে পারে না। কিছু কিছু মাংসাশী প্রাণী একেবারেই ক্যারোটিনয়েড রূপান্তরে অক্ষম। ভিটামিন এ-র অন্যান্য প্রধান রূপগুলি যথা রেটিনল ও আংশিকভাবে সক্রিয় একটি রূপ যথা রেটিনয়িক অ্যাসিড উভয়কেই রেটিন্যাল থেকে উৎপাদন করা সম্ভব।

অমেরুদণ্ডী প্রাণী যেমন কীটপতঙ্গ ও স্কুইড রেটিন্যালের হাইড্রক্সিলকৃত রূপগুলি তাদের দৃষ্টি ব্যবস্থায় ব্যবহার করে; এক্ষেত্রে এগুলিকে অন্যান্য জ্যান্থোফিলসমূহ রূপান্তর করে উৎপন্ন হয়।

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

↑ ^ক ^খ Merck Index, 13th Edition, 8249
↑ WALD, GEORGE (১৪ জুলাই ১৯৩৪)। "Carotenoids and the Vitamin A Cycle in Vision"। Nature। 134 (3376): 65। এসটুসিআইডি 4022911। ডিওআই:10.1038/134065a0। বিবকোড:1934Natur.134...65W।
↑ Wald, G (১১ অক্টোবর ১৯৬৮)। "Molecular basis of visual excitation."। Science। 162 (3850): 230–9। ডিওআই:10.1126/science.162.3850.230। পিএমআইডি 4877437। বিবকোড:1968Sci...162..230W।
↑ MORTON, R. A.; GOODWIN, T. W. (১ এপ্রিল ১৯৪৪)। "Preparation of Retinene in Vitro"। Nature। 153 (3883): 405–406। এসটুসিআইডি 4111460। ডিওআই:10.1038/153405a0। বিবকোড:1944Natur.153..405M।
↑ BALL, S; GOODWIN, TW; MORTON, RA (১৯৪৬)। "Retinene1-vitamin A aldehyde."। The Biochemical Journal। 40 (5–6): lix। পিএমআইডি 20341217।

বহিঃসংযোগ

First Steps of Vision - National Health Museum
Vision and Light-Induced Molecular Changes
Retinal Anatomy and Visual Capacities
Retinal, Imperial College v-chemlib

টেমপ্লেট:ক্যারোটিনয়েড

[Merck-1] ক ^খ Merck Index, 13th Edition, 8249

[Wald1934-2] WALD, GEORGE (১৪ জুলাই ১৯৩৪)। "Carotenoids and the Vitamin A Cycle in Vision"। Nature। 134 (3376): 65। এসটুসিআইডি 4022911। ডিওআই:10.1038/134065a0। বিবকোড:1934Natur.134...65W।

[Wald1968-3] Wald, G (১১ অক্টোবর ১৯৬৮)। "Molecular basis of visual excitation."। Science। 162 (3850): 230–9। ডিওআই:10.1126/science.162.3850.230। পিএমআইডি 4877437। বিবকোড:1968Sci...162..230W।

[Morton1944-4] MORTON, R. A.; GOODWIN, T. W. (১ এপ্রিল ১৯৪৪)। "Preparation of Retinene in Vitro"। Nature। 153 (3883): 405–406। এসটুসিআইডি 4111460। ডিওআই:10.1038/153405a0। বিবকোড:1944Natur.153..405M।

[Ball1946-5] BALL, S; GOODWIN, TW; MORTON, RA (১৯৪৬)। "Retinene1-vitamin A aldehyde."। The Biochemical Journal। 40 (5–6): lix। পিএমআইডি 20341217।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

নামসমূহ


পছন্দসই ইউপ্যাক নাম (2E,4E,6E,8E)-3,7-Dimethyl-9-(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenal
অন্যান্য নাম রেটিনিন (Retinene) রেটিন্যালডিহাইড (Retinaldehyde) ভিটামিন এ অ্যালডিহাইড (Vitamin A aldehyde) আরএএল (RAL)
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	116-31-4^Y
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র
সিএইচইবিআই	CHEBI:১৭৮৯৮
কেমস্পাইডার	৫৫৩৫৮২
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৩.৭৬০
ইসি-নম্বর
পাবকেম CID	৬৩৮০১৫
ইউএনআইআই	RR725D715M^Y
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID5025998
ইনকি InChI=1S/C20H28O/c1-16(8-6-9-17(2)13-15-21)11-12-19-18(3)10-7-14-20(19,4)5/h6,8-9,11-13,15H,7,10,14H2,1-5H3/b9-6+,12-11+,16-8+,17-13+ চাবি: NCYCYZXNIZJOKI-OVSJKPMPSA-N
এসএমআইএলইএস CC1=C(C(CCC1)(C)C)/C=C/C(=C/C=C/C(=C/C=O)/C)/C
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C₂₀H₂₈O
আণবিক ভর	২৮৪.৪৪ g·mol^−১
বর্ণ	Orange crystals from petroleum ether^[১]
গলনাঙ্ক	৬১ থেকে ৬৪ °সে (১৪২ থেকে ১৪৭ °ফা; ৩৩৪ থেকে ৩৩৭ K)^[১]
পানিতে দ্রাব্যতা	প্রায় অদ্রবণীয়
দ্রাব্যতা in fat	দ্রবণীয়
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত যৌগ	রেটিনল; রেটিনয়িক অ্যাসিড; বিটা-ক্যারোটিন; ডিহাইড্রোরেটিন্যাল; ৩-হাইড্রক্সিরেটিন্যাল; ৪-হাইড্রক্সিরেটিন্যাল
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
Y যাচাই করুন (এটি কি ^Yনা ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র