বেনজিন
বেনজিন এক প্রকার জৈব যৌগ, যার আণবিক সংকেত C6H6। কখনো কখনো এর সংক্ষিপ্ত Ph-H রূপে লেখা হয়। এর ভিত্তি হিসেবে থাকে ৬টি কার্বন পরমাণুর একটি বলয়। এর প্রতিটি কার্বনের সাথে ১টি করে হাইড্রোজেন থাকে। প্রতিটি বেনজিন অণুতে শুধু হাইড্রোজেন ও কার্বন থাকে। এই কারণে একে হাইড্রোকার্বন হিসেবে বিবেচনা করা হয়।
| |||
| |||
নামসমূহ | |||
---|---|---|---|
ইউপ্যাক নাম
বেঞ্জিন
| |||
অন্যান্য নাম
বেঞ্জল
cyclohexa-1,3,5-triene | |||
শনাক্তকারী | |||
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|||
কেমস্পাইডার | |||
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০০.৬৮৫ | ||
ইসি-নম্বর | |||
পাবকেম CID
|
|||
আরটিইসিএস নম্বর |
| ||
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|||
| |||
| |||
বৈশিষ্ট্য | |||
C6H6 | |||
আণবিক ভর | ৭৮.১১ g·mol−১ | ||
বর্ণ | রংহীন তরল | ||
ঘনত্ব | ০.৮৭৬৫(২০) গ্রাম/সে.মি.৩ [১] | ||
গলনাঙ্ক | ৫.৫ °সে (৪১.৯ °ফা; ২৭৮.৬ K) | ||
স্ফুটনাঙ্ক | ৮০.১ °সে (১৭৬.২ °ফা; ৩৫৩.২ K) | ||
০.৮ গ্রাম/লিটার (১৫ °C) | |||
সান্দ্রতা | ০.৬৫২ cPতে ২০ °C | ||
ডায়াপল মুহূর্ত | ০ D | ||
ঝুঁকি প্রবণতা | |||
ইইউ শ্রেণীবিভাগ (ডিএসডি)
|
সহজদাহ্য (F) Carc. Cat. 1 Muta. Cat. 2 Toxic (T) | ||
আর-বাক্যাংশ | আর৪৫, আর৪৬, আর১১, আর৩৬/৩৮,আর৪৮/২৩/২৪/২৫, আর৬৫ | ||
এস-বাক্যাংশ | এস৫৩, এস৪৫ | ||
এনএফপিএ ৭০৪ | |||
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | −১১ °C | ||
সম্পর্কিত যৌগ | |||
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |||
যাচাই করুন (এটি কি ?) | |||
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |||
বেনজিন বর্ণহীন, উচ্চদাহ্য, মিষ্টি গন্ধযুক্ত এবং উচ্চ গলনাঙ্কের তরল পদার্থ। ঔষধ, প্লাস্টিক, কৃত্রিম রাবার ও রঞ্জক প্রস্তুত করতে বেনজিন একটি বাণিজ্যিক দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
গঠন
সম্পাদনাবেনজিনের ধর্ম
সম্পাদনাবেনজিন কম গলনাঙ্ক বিশিষ্ট কঠিন পদার্থ অথবা তরল। আণবিক ভর বৃদ্ধির সাথে তরলের স্ফুটনাঙ্ক বৃদ্ধি পায়। [২] বেনজিনে ইলেকট্রফিলিক সংযোজন বিক্রিয়া ঘটে। বেনজিনে বহু-প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া ঘটে। বেনজিন বলয়ে প্রতিস্থাপক দুই প্রকার হতে পারে। যথা:
- অর্থো-প্যারা নির্দেশক গ্রুপ[৩]
- মেটা নির্দেশক গ্রপ
বেনজিনের রেজোন্যান্স বা অনুরণন ধর্ম আছে। এবং এটি হাকেল তত্ত্ব মেনে চলে। (4n+2) নিয়ম। [৪]
ব্যবহার
সম্পাদনাতথ্যসূত্র
সম্পাদনা- ↑ David R. Lide, ed.। ""Physical Constants of Organic Compounds", in CRC Handbook of Chemistry and Physics, Internet Version 2005, <http://www.hbcpnetbase.com>"। CRC Press।
- ↑ কবীর, গাজী মো. আহসানুল এবং ইসলাম, মো. রবিউল ২০১৯. রসায়ন দ্বিতীয় পত্র: একাদশ ও দ্বাদশ শ্রেণি. (পঞ্চম সংস্করণ). অ্যাবাকাস পাবলিকেশন্স, ঢাকা. আইএসবিএন ৯৭৮-৯৮৪-৩৩-৭৬৭৬-৩
- ↑ "Ortho, Para Directing Group"। Chemistry LibreTexts (ইংরেজি ভাষায়)। ২০১৫-১১-২৭। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৪-২৯।
- ↑ "17.5: Aromaticity and Huckel's Rule"। Chemistry LibreTexts (ইংরেজি ভাষায়)। ২০১৬-০২-১৯। সংগ্রহের তারিখ ২০২২-০৪-২৯।
বহিঃসংযোগ
সম্পাদনা- International Chemical Safety Card 0015
- USEPA Summary of Benzene Toxicity
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- Dept. of Health and Human Services: TR-289: Toxicology and Carcinogenesis Studies of Benzene
- Video Podcast of Sir John Cadogan giving a lecture on Benzene since Faraday, in 1991
- Substance profile
- U.S. National Library of Medicine: ChemIDplus - Benzene
- NLM Hazardous Substances Databank – Benzene