ডাইমিথাইল ইথার
ডাইমিথাইল ইথার (Dimethyl ether) (ডিএমই বা মিথোক্সিমিথেন নামেও পরিচিত) হলো এক প্রকার জৈব যৌগ যার সংকেত CH3OCH3 বা সরল করে C2H6O। সাধারণত ইথার একটি বর্ণহীন গ্যাস যা অন্যান্য জৈব যৌগের একটি দরকারী অগ্রদূত বা পূর্ববর্তী হিসাবে এবং বর্তমানে বিভিন্ন ধরনের প্রদর্শিত ব্যবহারের একটি অ্যারোসোল চালক রূপে ব্যবহৃত হয়। এটি ইথানল এর একটি সমাণু।
| |||
নামসমূহ | |||
---|---|---|---|
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম
মিথোক্সিমিথেন[১] | |||
অন্যান্য নাম | |||
শনাক্তকারী | |||
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
|
|||
সংক্ষেপন | ডিএমই | ||
বেইলস্টেইন রেফারেন্স | ১৭৩০৭৪৩ | ||
সিএইচইবিআই | |||
সিএইচইএমবিএল | |||
কেমস্পাইডার | |||
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | ১০০.০০৩.৬৯৬ | ||
ইসি-নম্বর |
| ||
কেইজিজি | |||
পাবকেম CID
|
|||
আরটিইসিএস নম্বর |
| ||
ইউএনআইআই | |||
ইউএন নম্বর | ১০৩৩ | ||
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)
|
|||
| |||
| |||
বৈশিষ্ট্য | |||
C2H6O | |||
আণবিক ভর | ৪৬.০৭ g·mol−১ | ||
বর্ণ | বর্ণহীন গ্যাস | ||
গন্ধ | ইথারিয়াল[২] | ||
ঘনত্ব | ২.১১৪৬ কেজি/মি৩ (গ্যাস, ০ °C, ১০১৩ mbar)[২] ০.৭৩৫ g/mL (liquid, -২৫ °C)[২] | ||
গলনাঙ্ক | −১৪১ °সে; −২২২ °ফা; ১৩২ K | ||
স্ফুটনাঙ্ক | −২৪ °সে; −১১ °ফা; ২৪৯ K | ||
৭১ g/L (at ২০ °সে (৬৮ °ফা)) | |||
লগ পি | ০.০২২ | ||
বাষ্প চাপ | >১০০ kPa | ||
-২৬.৩.১০−৬ cm৩/mol | |||
ডায়াপল মুহূর্ত | ১.৩০ ডি | ||
তাপ রসায়নবিদ্যা | |||
তাপ ধারকত্ব, C | ৬৫.৫৭ J K−১ mol−১ | ||
গঠনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔfH |
−১৮৪.১ kJ mol−১ | ||
দহনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔcH |
−১.৪৬০৪ MJ mol−১ | ||
ঝুঁকি প্রবণতা | |||
নিরাপত্তা তথ্য শীট | ≥99% Sigma-Aldrich | ||
জিএইচএস চিত্রলিপি | |||
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ | বিপদ | ||
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি | H220 | ||
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি | P210, P410+403 | ||
এনএফপিএ ৭০৪ | |||
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট | −৪১ °সে (−৪২ °ফা; ২৩২ K) | ||
৩৫০ °সে (৬৬২ °ফা; ৬২৩ K) | |||
বিস্ফোরক সীমা | ২৭% | ||
সম্পর্কিত যৌগ | |||
সম্পর্কিত ইথার
|
ডাইইথাইল ইথার | ||
সম্পর্কিত যৌগ
|
ইথানল | ||
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে। | |||
যাচাই করুন (এটি কি ?) | |||
তথ্যছক তথ্যসূত্র | |||
উৎপাদন
সম্পাদনা১৯৮৫ সালে ডিহাইড্রেশন দ্বারা প্রায় ৫০,০০০ টন মিথানল উৎপাদিত হয়েছিল:[৩]
- 2 CH3OH → (CH3)2O + H2O
প্রয়োজনীয় মিথানল সংশ্লেষণ গ্যাস (সিঙ্গ্যাস) থেকে প্রাপ্ত হয়।[৪] অন্যান্য সম্ভাব্য উন্নতির জন্য একটি দ্বৈত অনুঘটক ব্যবহার করা হয়। এতে মিথানল সংশ্লেষণ এবং ডিহাইড্রেশন উভয়ই সংঘটিত হয় এবং আলাদা করে কোনও মিথানল বিচ্ছিন্ন করা ও পরিশোধন করার দরকার পড়ে না। [৪][৫] উপরের এক-পদক্ষেপ এবং দ্বি-পদক্ষেপ উভয়ই প্রক্রিয়াই বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ। দ্বি-পদক্ষেপ প্রক্রিয়া তুলনামূলকভাবে সহজ এবং তার প্রাথমিক ব্যয় তুলনামূলকভাবে কম। এক-পদক্ষেপের তরল-পর্যায়ের প্রক্রিয়াটির উন্নয়ণ বর্তমানে চালু রয়েছে। [৪][৬]
বায়োমাস থেকে
সম্পাদনাডাইমিথাইল ইথার একটি কৃত্রিম দ্বিতীয় প্রজন্মের বায়োফুয়েল (বায়োডিএমই) যা লিগনোসেলুলোসিক বায়োমাস থেকে উৎপাদিত হতে পারে। [৭] ইইউ কে ২০৩০ সালের সম্ভাব্য বায়োফুয়েল মিশ্রণ বায়োডিএমই বিবেচনা করা হয়েছে। [৮] এটি বায়োগ্যাস বা মিথেন থেকে প্রাণী, খাদ্য এবং কৃষি বর্জ্য থেকেও তৈরি করা যেতে পারে।[৯][১০] এমনকি শেল গ্যাস বা প্রাকৃতিক গ্যাস থেকেও তৈরি করা যেতে পারে।[১১]
ভলভো ইউরোপীয় সম্প্রদায় এর জন্য সপ্তম ফ্রেমওয়ার্ক প্রকল্প কর্মসূচীর বায়োডিএমইর সমন্বয়কারী গ্রুপ।[১২][১৩] যেখানে চেমেরেকের বায়োডিএমই পাইলট প্রকল্পটি সুইডেন এর পিইটে এর ব্ল্যাক লিকার গ্যাসিফিকেশন এর উপর ভিত্তি করে তৈরি।[১৪]
ব্যবহার
সম্পাদনাডাইমিথাইল ইথারের সর্বাধিক ব্যবহার হ'ল মেথেলেটিং এজেন্ট ডাইমিথাইল সালফেট উৎপাদনের ইন্ধন হিসাবে। সালফার ট্রাইঅক্সাইড এর সাথে তার বিক্রিয়ার ফলে পাওয়া যায়:
- CH
3OCH
3 + SO
3 → (CH
3)
2SO
4
মনসেন্টো অ্যাসেটিক অ্যাসিড প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত কার্বনিলেশন পদ্ধতি অবলম্বন করে ডাইমিথাইল ইথার অ্যাসিটিক অ্যাসিড এ রূপান্তর ঘটাতে পারে:[৩]
- (CH
3)
2O + 2 CO + H2O → 2 CH3CO2H
পরীক্ষাগার বিকারক এবং দ্রাবক
সম্পাদনাডাইমিথাইল ইথার একটি নিম্ন-তাপমাত্রার দ্রাবক এবং নিষ্কাশন এজেন্ট যা বিশেষভাবে পরীক্ষাগার পদ্ধতিতে ব্যবহৃত হয়। এর উপযোগিতা এর খুব কম স্ফুটনাঙ্ক (−২৩ °সে (−৯ °ফা)) দ্বারা সীমাবদ্ধ। এই একই ধর্মের জন্য মিশ্রণ থেকে একে অপসারণ সহজতর হয়। ডাইমিথাইল ইথার হ'ল দরকারী অ্যালকাইলেশন এজেন্ট যা ট্রাইমিথাইলক্সোনিয়াম টেট্রাফ্লুওরোবোরেট এর পূর্বসূরী। [১৫]
কুলুঙ্গি ব্যবহার
সম্পাদনাডাইমিথাইল ইথার এবং প্রোপেন এর মিশ্রণ "ফ্রিজ স্প্রে" তে ব্যবহার করা হয়। এগুলি ক্রিস্টোসার্জারী দ্বারা কিছু জড়ুল এর চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা হয়। [১৬][১৭] এই কাজে এটি হ্যালোকার্বন যৌগ (ফ্রেয়ন) সরবরাহ করে।
নির্দিষ্ট উচ্চ তাপমাত্রার "এমএপি-প্লাস" ব্লোটর্চ গ্যাসের জন্য ডাইমিথাইল ইথার ব্যবহৃত হয়। মিথাইল অ্যাসিটিলিন এবং প্রোপাডিন মিশ্রণ সে ক্ষেত্রে ব্যবহৃত হয়। [১৮]
ডাইমিথাইল ইথার এয়রোসোল পণ্যে একটি প্রোপেলান্ট হিসাবে ব্যবহৃত হয়ে থাকে। এই জাতীয় পণ্যগুলির মধ্যে রয়েছে হেয়ার স্প্রে, বাগ স্প্রে এবং কিছু এয়রোসোল আঠালো পণ্য।
গবেষণা
সম্পাদনাজ্বালানী
সম্পাদনাডাইমিথাইল ইথারের একটি সম্ভাব্য প্রধান ব্যবহার গৃহস্থালী এবং শিল্পে জ্বালানী হিসাবে ব্যবহৃত এলপিজির প্রোপেন বিকল্প হিসাবে। [১৯]
এটি ডিজেল ইঞ্জিন এবং গ্যাস টারবাইন এর একটি আশাব্যঞ্জক জ্বালানী।[২০] ডিজেল ইঞ্জিনের জন্য একটি সুবিধা হ'ল ৫৫ এর উচ্চ সিটেন সংখ্যা। অন্যদিকে পেট্রোলিয়াম থেকে ডিজেল জ্বালানী তে সেটি হ'ল ৪০-৫৩ ডলার।[২১]
তথ্যসূত্র
সম্পাদনা- ↑ ক খ "CHAPTER P-6. Applications to Specific Classes of Compounds"। Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)। Cambridge: The Royal Society of Chemistry। ২০১৪। পৃষ্ঠা 703। আইএসবিএন 978-0-85404-182-4। ডিওআই:10.1039/9781849733069-00648।
- ↑ ক খ গ Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- ↑ ক খ Manfred Müller, Ute Hübsch, “Dimethyl Ether” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. ডিওআই:10.1002/14356007.a08_541
- ↑ ক খ গ "CHEMSYSTEMS.COM" (পিডিএফ)। www.chemsystems.com। ২২ নভেম্বর ২০০৯ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ P.S. Sai Prasad et al., Fuel Processing Technology, 2008, 89, 1281.
- ↑ "Air Products Technology Offerings"। airproducts.com। ১২ ডিসেম্বর ২০০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ "BioDME"। www.biodme.eu। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ "Biofuels in the European Union, 2006" (পিডিএফ)। europa.eu। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ "Oberon Fuels Brings Production Units Online, Launching the First North American Fuel-grade DME Facilities"। ৬ মে ২০২১ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৯ অক্টোবর ২০২০।
- ↑ Associated Gas Utilization via mini GTL
- ↑ Ogawa, Takashi; Inoue, Norio; Shikada, Tutomu; Inokoshi, Osamu; Ohno, Yotaro (২০০৪)। "Direct Dimethyl Ether (DME) synthesis from natural gas"। Natural Gas Conversion VII, Proceedings of the 7th Natural Gas Conversion Symposium। Studies in Surface Science and Catalysis। 147। পৃষ্ঠা 379–384। আইএসবিএন 9780444515995। ডিওআই:10.1016/S0167-2991(04)80081-8।
- ↑ "Home | Volvo Group"। ২০০৯-০৫-২৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-১১-০৪।
- ↑ "Volvo Group - Driving prosperity through transport solutions"। www.volvo.com। ৬ জুন ২০২০ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ Chemrec press release September 9, 2010 ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত জুন ১২, ২০১৭ তারিখে
- ↑ T. J. Curphey (১৯৮৮)। "Trimethyloxonium tetrafluoroborate"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 6, পৃষ্ঠা 1019
- ↑ "A Pharmacist's Guide to OTC Therapy: OTC Treatments for Warts"। জুলাই ২০০৬। ২০১০-০৬-১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৯-০৫-০২।
- ↑ https://www.fda.gov/cdrh/pdf3/K030838.pdf
- ↑ "সংরক্ষণাগারভুক্ত অনুলিপি" (পিডিএফ)। ২০ ডিসেম্বর ২০১৬ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১৯ অক্টোবর ২০২০।
- ↑ "IDA Fact Sheet DME/LPG Blends 2010 v1" (পিডিএফ)। aboutdme.org। ২৪ জুলাই ২০১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১ এপ্রিল ২০১৮।
- ↑ nycomb.se, Nycomb Chemicals company ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২০০৮-০৬-০৩ তারিখে
- ↑ "Archived copy"। ২০০৭-১০-০৮ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-১১-০৪। topsoe.com